1、参与面向FDA、EMA,以及NMPA的固体制剂、液体制剂、创新制剂项目开发工作;
3、实施并协助生产部门进行国内外新药研发项目的技术转移和申报批生产工作;
6、审核项目完成的相关研究结果,包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等;配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作;
1、协助确保生产质量管理各环节运作的法规符合性,完成偏差、变更、纠正预防措施的调查、实施和跟踪;
1、英文CET4级以上,或雅思6.5(阅读6.5,写作6.5)。有良好的英文阅读、写作与对线年以上医药行业QA相关工作经验;
3、熟悉《药品生产质量管理规范》、cGMP等药品管理法律法规并能领悟其立法主旨;
3、身体健康,无传染病;无职业疾病;开元体育网站 开元登录入口工作上进,能适应加班;熟悉制药相关GMP、ISO 9000系列等法规;有无菌产品或器械生产经验、制药生产项目经验者优先考虑。
员工福利:过节费+年终奖+高温补贴+劳防用品+福利物品+自助式工作餐+定期体检
3、负责办公室保洁工作(包括橱柜、踢脚线、负责定期对值班室内布草做好更换;
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3、具备较高的维修电工专业知识以及变、配电设施的管理能力,熟知安全规范和操作规范;
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1、 配合采购经理参与供应商的谈判,以获得有竞争力的价格、质量和服务,有效控制采购风险;
2、负责控制采购全过程,对供应商生产过程实行动态跟踪管理,以满足公司客户采购商品的质量、价格、交货期的要求;
3、负责及时与供应商质量、生产部门或厂级领导沟通产品的技术、质量问题;督导并协助供应商进行生产流程再造,促进供应商建立质量管理制度,加强质量管理,不断改进产品质量,从而解决产品的技术和质量问题;
1、知识要求(学历、专业、职称、岗位证书要求):年龄22-35岁,大专及以上学开元体育平台 开元体育在线历,建筑学专业优先;
3、熟悉ISO9001标准及全面质量管理;熟悉相关产品及产品的技术性能及质量要求;
6、能力素质要求:有较好的组织和协调能力,高度的责任心,分析判断能力强,执行能力强,对各种产品的学习能力强;
2、及时了解员工的思想,检查督导本部门员I的仪表仪容、组织记录、礼貌用语及工作效率;
3、掌握预订情况和当天客情,根据当天到达及离店房客名单,限度的销售即时客房;
4、督导迎送服务,贯彻执行服务程序,督导问讯服务的进行,满足客人合理的要求;
5、参与前厅接待工作,有效地解决客人投诉和本部门的有关问题,搞好与有关部门的协调及联系;